Böbrek fonksiyonunun uygunsuz depolanmasının sonuçları nelerdir Klinik Teşhis Reaktif Test Kiti

Böbrek fonksiyonu klinik tanı kitleri in vitro tanı alanında yaygın olarak kullanılan biyokimyasal test ürünleridir. Akut böbrek hasarı, kronik böbrek hastalığı, hipertansiyon, diyabet ve diğer ilgili hastalıkların klinik izlenmesinde ve değerlendirilmesinde yaygın olarak kullanılmaktadır. Yaygın test göstergeleri arasında kreatinin, üre, sistatin C, ürik asit, vb. Biyolojik aktiviteleri ve kimyasal stabilitesi, standart depolama koşullarına büyük ölçüde bağlıdır. Yanlış saklandıktan sonra, reaktiflerin performansını doğrudan etkileyecek, böylece test sonuçlarına müdahale ederek deney hatalarına ve klinik yanlış yargılara neden olacaktır.

Azalan reaktif stabilitesi
Kitin çekirdek bileşenleri arasında enzim reaktanları (kreatinaz, ürease, ürikaz gibi), bağışıklık antikorları (sistatin C tespiti için antikorlar gibi) ve kolorimetrik substratlar bulunur. Uygun olmayan depolama, bu aktif maddelerin bozulmasına, denatüre veya çökelmesine neden olabilir. Örneğin, enzim aktivitesi, özellikle 30 ° C'nin üzerindeki depolama koşullarında, yüksek sıcaklık koşullarında hızla azalır. Kısa süreli maruziyet bile enzim aktivitesini önemli ölçüde azaltabilir, böylece reaktif reaksiyon sisteminin etkinliğini azaltabilir, duyarlılığı azaltabilir ve düşük test değerlerine neden olabilir. İmmünoturbidimetrik reaktifler için, antijen-antikor yapısındaki değişiklikler bağlanma kuvvetine, yetersiz türbidimetrik reaksiyona neden olacak ve kantitatif doğrusal aralığı etkileyecektir.

Kalibrasyon ve kalite kontrol sisteminin başarısızlığı
Böbrek fonksiyon testi kiti, standart bir eğri oluşturmak ve kalite kontrol ürünleri aracılığıyla sistem stabilitesini değerlendirmek için standart ürünlere dayanır. Kalibratörler genellikle farklı konsantrasyon gradyanlarına sahip standart maddeler içerir ve kimyasal stabiliteleri sıcaklık, ışık ve nem gibi faktörlerden etkilenir. Depolama ortamı, tekrarlanan donma ve çözülme, uygunsuz ışık koruma önlemleri ve uzun süreli sık sıcaklık dalgalanmaları gibi özellikleri karşılamadığında, standart konsantrasyon teorik değerden sapacak ve standart eğri anormal olacaktır. Kalite kontrol ürünleri, aktivite veya mikrobiyal kontaminasyonun azalması nedeniyle de sürüklenebilir, bu da parti-parti kontrol arızaları, sık cihaz alarmları, test kesintisi riskinin artmasına ve laboratuvarın kalite kontrol uyumluluğunu etkilemeye neden olabilir.

Test sonuçlarının doğruluğunun azalması
Yanlış depolama, test kitinin tekrarlanabilirliğini, hassasiyetini ve doğruluğunu etkileyecektir. Kreatinin, üre ve ürik asit gibi temel metabolit göstergeleri için, belirleme genellikle kolorimetri veya enzimatik yöntemlere dayanır ve reaktif bileşenlerinin konsantrasyonu, pH, tamponlama kapasitesi ve reaksiyon hızı yakından ilişkilidir. Reaktifte pH sapması, substrat bozulması veya uygun olmayan depolama koşulları nedeniyle enzim kinetik parametrelerindeki değişikliklere sahipse, test değeri dalgalanır ve sonuç gerçek seviyeden sapar. Klinik uygulamada, durumun kararını yanıltabilecek yanlış negatif veya yanlış pozitif raporlar oluşabilir.

Bileşen tabakalaşma veya yağış fenomeni
Bazı sıvı reaktifler, sık sıcaklık değişimleri veya uzun süreli depolamadan sonra faz ayrımı, bileşen yağış ve bulanıklık gibi fiziksel değişikliklere uğrar. Örneğin, kristaller substrat çözeltisinde çökelirse, numune eklenmesinden sonra eşit olmayan reaksiyonlara neden olabilir. Tamponun çökelmesi, sistemin iyonik mukavemetini değiştirecek ve enzim reaksiyonunun etkinliğini etkileyecektir. İmmünoragentlerde antikor bileşenlerinin sınıflandırılması, antijen bağlanma kabiliyetinde bir azalmaya neden olacak ve yetersiz tespit sinyalleri oluşturacaktır. Teknisyen bu tür fiziksel değişiklikleri tespit edemezse ve yine de testi yürütürse, hastanın test sonuçlarına ciddi parazitlere neden olur.

Artan mikrobiyal kontaminasyon riski
Yüksek nem, zayıf sızdırmazlık veya sık olmayan operasyonlara sahip depolama ortamları, reaktifleri havaya maruz bırakarak bakteriler ve kalıplar gibi mikroorganizmaların istilası riskini artırabilir. Bazı sıvı reaktifler (substrat çözeltileri veya tampon çözeltileri gibi) koruyucular içermiyorsa veya zayıf bir koruyucu sisteme sahip değilse, açıldıktan sonra soğutulmazsa mikrobiyal büyümeye eğilimlidir, bu da reaktif bulanıklık, pH değişiklikleri veya reaksiyon sistemine zarar verir. Bu sadece test sonuçlarını etkilemekle kalmaz, aynı zamanda enstrüman kontaminasyonu ve çapraz kontaminasyon riskini de ortaya çıkarır ve laboratuvar üzerinde ek yönetim baskısı oluşturur. .